Zilyetliğin Türleri ve Zilyetliğin Korunmasına Yönelik Davalar
Giriş Zilyetlik (Hukuki Hakimiyet) , Eşya Hukuku’nun üstünlüğünü, mülkiyet hakkından bağımsız olarak dahi korunmayı sağlayan kilit bir kurumdur. Türk Medeni Kanunu (TMK)... Read More
Taşınmaz Satış Vaadi Sözleşmelerinin Tapu Siciline Şerhinin Ayni Etkisi ve Üçüncü Kişilere Karşı Korunma
Giriş Türk Hukuku’nda taşınmaz satışı ve mülkiyetin devri, büyük bir hukuki güvenirlik süresiz işlemlerdir. Taşınmaz mülkiyetinin devrine ilişkin sözleşmelerin devam etmesi, resmi... Read More
Uluslararası Dağıtım ve Tedarik Sözleşmelerinde Ürün Sorumluluğu Hükümleri: Yabancı Üretici, Yerli İthalatçı ve Türkiye’de Hukuki Sınırlar
Giriş: Global Tedarik Zincirinde Ürün Sorumluluğu En Kritik Hukuki Başlık Hâline Geldi Tıbbi cihaz, ilaç, biyoteknoloji ürünleri ve sağlık teknolojileri artık global... Read More
Borç Verirken Alınan Senetlerin Geçerliliği: Gündelik Hayatta En Çok Yapılan Hatalar ve Hukuki Sonuçlar
Giriş: Neden Borç İlişkilerinde Senet Tercih Ediliyor? Türkiye’de gerek ticari ilişkilerde gerekse gündelik hayatta borç verirken senet (bono) almak yaygın bir uygulamadır.... Read More
Uluslararası Klinik Araştırma Sponsorluk Sözleşmelerinde Sigorta Yükümlülüğü: Risk, Kapsam ve Türkiye’de Hukuki Geçerlilik
Giriş: Klinik Araştırma Sigortası Neden En Kritik Güvence Mekanizmasıdır? Klinik araştırmalar, insan üzerinde uygulanan yüksek riskli bilimsel faaliyetlerdir.Bu nedenle hastalara verilecek her... Read More
Farmakovijilans (PV) Sözleşmelerinde Uluslararası Veri Paylaşımı: KVKK–GDPR–MÖHUK Çerçevesi ve Şirketlerin Hukuki Riskleri
Giriş: PV Sözleşmelerinde Veri Paylaşımı Neden En Kritik Hukuki Alan Hâline Geldi? Farmakovijilans (PV), ilaç ve tıbbi ürünlerin: yan etkilerinin izlenmesi, güvenlik... Read More
Uluslararası Tıbbi Cihaz Sertifikasyon Kuruluşlarının (Notified Bodies) Askıya Alma Kararlarının Türkiye’deki Hukuki Etkisi ve Ürün Güvenliği Sonuçları
Giriş: Notified Body Kararları Artık Tüm Dünyada Cihaz Güvenliğini Etkiliyor Tıbbi cihazların Avrupa Birliği pazarına sunulabilmesi için CE uygunluk değerlendirmesi zorunludur. CE... Read More
ABD ve Avrupa Birliği’nde Verilen GMP (Good Manufacturing Practice) İhlal Raporlarının Türkiye’deki Hukuki Etkisi
Giriş: GMP İhlalleri Artık Global Bir Denetim Konusu ABD FDA, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve diğer global otoriteler tarafından yayımlanan: 483 Inspection... Read More
Klinik Araştırmalarda Kullanılan Tıbbi Cihaz ve İlaçların ÜTS Kaydı: Yabancı Üretici ile Yerli Dağıtıcı Arasındaki Hukuki Yükümlülük Paylaşımı
Giriş: Klinik Araştırmalarda Ürün İzlenebilirliği Türkiye’de Neden Kritik? Klinik araştırmalar, insan üzerinde yapılan en yüksek riskli bilimsel faaliyetlerden biridir.Bu nedenle Türkiye, ÜTS... Read More
Türkiye’de Ürün Güvenliği Kapsamında Global Üretim Zincirinin İncelenmesi: Yerli Dağıtıcı ve Yabancı Üreticinin Ortak Sorumluluğu
Giriş: Tıbbi Ürünler ve Cihazlarda Üretim Zinciri Artık Tamamen Küresel Tıbbi ürünler ve cihazlar: bir ülkede tasarlanıyor, başka ülkede üretiliyor, farklı coğrafyalarda... Read More